Redator CONSORT 2010 Completo
Gere relatórios compatíveis com CONSORT a partir de dados de RCT
Redator CONSORT 2010 Completo
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Gera um rascunho completo de Resumo + Métodos + Resultados, em conformidade com os 25 itens do CONSORT 2010, a partir dos dados do seu estudo clínico randomizado (RCT) — método de randomização, status do cegamento, análise de poder, números do fluxo CONSORT (screened/randomized/allocated/analyzed) e abordagem analítica ITT/PP. Nunca confunde ITT com PP; verifica a consistência dos números do diagrama de fluxo (randomized ≥ allocated ≥ followed-up ≥ analyzed). Além disso, identifica antecipadamente pelo menos 4 objeções frequentes de revisores de periódicos (como “por que a análise ITT não foi relatada?”, “o sucesso do cegamento foi testado?” e “houve outcome switching?”) e sugere uma frase de defesa para cada uma. Foi desenvolvido para pesquisadores clínicos e acadêmicos que conduzem RCTs nas áreas de medicina, enfermagem e farmácia e buscam rigor metodológico antes da submissão a um periódico.
Recomendado por
Shuting@YouMind
Por que recomendamos esta habilidade
Transforma dados de RCT em um rascunho completo conforme os 25 itens do CONSORT 2010, verificando o fluxo de participantes, a distinção ITT/PP e a consistência dos resultados, além de preparar respostas defensáveis a possíveis objeções de revisores.
Habilidades relacionadas
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PesquisaRedator de Relatório CONSORT
A partir dos dados do seu ensaio clínico randomizado (ECR) — método de randomização, status do cegamento, análise de poder, números do fluxo CONSORT (triados/randomizados/alocados/analisados) e abordagem de análise ITT/PP — produz um rascunho completo de Resumo + Métodos + Resultados em conformidade com os 25 itens do CONSORT 2010. Nunca confunde ITT/PP e verifica a consistência dos números do diagrama de fluxo (randomizados ≥ alocados ≥ acompanhados até o final ≥ analisados). Também identifica previamente pelo menos 4 objeções frequentemente levantadas por revisores de periódicos (por exemplo, "por que não foi apresentada uma análise ITT?", "o sucesso do cegamento foi avaliado?", "houve troca de desfecho?") e sugere uma frase de resposta para cada uma. Desenvolvido para pesquisadores clínicos de medicina, enfermagem e farmácia que realizam ECRs e desejam maior robustez metodológica antes da submissão a periódicos. O que não faz: não realiza análises estatísticas nem gera dados — apenas transforma resultados que você já tem em um relatório no padrão CONSORT.
PesquisaEscritor STROBE/CONSORT
Gera uma seção completa de Métodos + Resultados de acordo com o padrão de relato adequado ao desenho do seu estudo (STROBE para estudos observacionais e CONSORT para ensaios clínicos randomizados); em seguida, verifica de forma transparente quais itens da lista de verificação estão ausentes ou foram relatados de maneira insuficiente e oferece sugestões para completá-los. Para quem é indicado: pesquisadores que buscam fortalecer a qualidade do relato antes de submeter um artigo a uma revista e estudantes de pós-graduação que estão escrevendo uma tese.
PesquisaRelatório de Meta-análise
Gera um texto completo de Métodos + Resultados + Limitações a partir das suas estatísticas de meta-análise (tamanho de efeito combinado, I², Q, tau² e indicadores de viés de publicação), em conformidade com o PRISMA 2020 e o manual Cochrane. Nunca interpreta o valor de I² de forma incorreta, incluindo a explicação da porcentagem de variância, e evita linguagem causal exagerada, usando expressões cautelosas como “os achados são consistentes com...” em vez de “as evidências mostram que...”. Ao final, também apresenta pelo menos três possíveis perguntas que um revisor pode fazer e frases para respondê-las. É adequado para pesquisadores que escrevem um artigo de meta-análise e querem fortalecer a seção de métodos antes da submissão a uma revista. O que não faz: não calcula estatísticas a partir de dados brutos (é necessário que você já tenha calculado os resultados no R/RevMan/CMA); apenas transforma os resultados em texto acadêmico e os interpreta.
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