Autore di metodi STROBE
Crea una bozza conforme a STROBE
Descrizione
In base al disegno del tuo studio trasversale, di coorte o caso-controllo, quando inserisci il metodo di selezione dei partecipanti, le variabili, la motivazione della dimensione del campione e i metodi statistici, produce una bozza completa di Metodi e risultati con un riferimento implicito a tutti i 22 elementi della checklist STROBE (Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology). Fornisce inoltre, alla fine, una tabella di corrispondenza che mostra quale paragrafo corrisponde a ciascun elemento STROBE, pronta per rispondere alla richiesta di una rivista di «completare la checklist STROBE». Evita il linguaggio causale (negli studi osservazionali usa «è associato a» invece di «causa») e discute esplicitamente le fonti di bias e confondimento. Adatto a ricercatori e professionisti del mondo accademico che lavorano in epidemiologia, sanità pubblica e ricerca clinica.
Abilità correlate
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Report di meta-analisi
Produce un testo completo per Metodi, Risultati e Limiti, conforme a PRISMA 2020 e al Cochrane Handbook, a partire dalle statistiche della tua meta-analisi (dimensione dell’effetto aggregata, I², Q, tau², indicatori del bias di pubblicazione). Non interpreta mai in modo errato il valore di I², incluso il riferimento alla «percentuale della varianza», ed evita formulazioni causali eccessive, preferendo espressioni caute come «i risultati sono coerenti con...» invece di «le prove dimostrano che». Al termine, propone anche almeno 3 domande che un revisore potrebbe porre, insieme a frasi per rispondere. Ideale per: ricercatori che stanno scrivendo un articolo di meta-analisi e vogliono rafforzare la sezione Metodi prima dell’invio a una rivista. Cosa non fa: non esegue calcoli statistici a partire da dati grezzi (devi avere già i risultati ottenuti con R/RevMan/CMA); converte e interpreta i tuoi risultati trasformandoli in testo accademico.
Redattore report CONSORT
A partire dai dati del tuo trial controllato randomizzato (RCT) — metodo di randomizzazione, stato del mascheramento, analisi della potenza, numeri del diagramma di flusso CONSORT (sottoposti a screening/randomizzati/assegnati/analizzati), approccio all’analisi ITT/PP — produce una bozza completa di Abstract + Metodi + Risultati conforme a tutti i 25 elementi del CONSORT 2010. Non confonde mai ITT e PP; verifica la coerenza dei numeri del diagramma di flusso (randomizzati ≥ assegnati ≥ seguiti fino al follow-up ≥ analizzati). Inoltre, identifica in anticipo almeno 4 obiezioni sollevate frequentemente dai revisori delle riviste (ad esempio: «perché non è stata riportata un’analisi ITT?», «è stato verificato il successo del mascheramento?», «ci sono stati cambiamenti negli outcome?») e suggerisce una frase di risposta per ciascuna. Progettato per ricercatori clinici in medicina, infermieristica e farmacia che conducono RCT e desiderano una solida metodologia prima dell’invio a una rivista. Cosa non fa: non esegue analisi statistiche né genera dati; converte semplicemente i risultati che già possiedi in un report conforme allo standard CONSORT.
Redattore dei metodi STROBE
In base al disegno del tuo studio — trasversale, di coorte o caso-controllo — genera una bozza completa delle sezioni Metodi e Risultati quando inserisci il metodo di selezione dei partecipanti, le variabili, la giustificazione della dimensione del campione e i metodi statistici, con riferimenti impliciti ai 22 item della checklist STROBE (Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology). Alla fine presenta anche una tabella di corrispondenza che mostra quale paragrafo soddisfa ciascun item STROBE: una risposta pronta alla richiesta di compilare la checklist STROBE al momento della sottomissione a una rivista. Evita il linguaggio causale — poiché si tratta di uno studio osservazionale, usa la formula «è associato a» invece di «causa» — e discute esplicitamente le fonti di bias e di confondimento. È adatto ad accademici che lavorano nei settori dell’epidemiologia, della salute pubblica e della ricerca clinica.
Autore di metodi STROBE
Crea una bozza conforme a STROBE
Descrizione
In base al disegno del tuo studio trasversale, di coorte o caso-controllo, quando inserisci il metodo di selezione dei partecipanti, le variabili, la motivazione della dimensione del campione e i metodi statistici, produce una bozza completa di Metodi e risultati con un riferimento implicito a tutti i 22 elementi della checklist STROBE (Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology). Fornisce inoltre, alla fine, una tabella di corrispondenza che mostra quale paragrafo corrisponde a ciascun elemento STROBE, pronta per rispondere alla richiesta di una rivista di «completare la checklist STROBE». Evita il linguaggio causale (negli studi osservazionali usa «è associato a» invece di «causa») e discute esplicitamente le fonti di bias e confondimento. Adatto a ricercatori e professionisti del mondo accademico che lavorano in epidemiologia, sanità pubblica e ricerca clinica.
Abilità correlate
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Produce un testo completo per Metodi, Risultati e Limiti, conforme a PRISMA 2020 e al Cochrane Handbook, a partire dalle statistiche della tua meta-analisi (dimensione dell’effetto aggregata, I², Q, tau², indicatori del bias di pubblicazione). Non interpreta mai in modo errato il valore di I², incluso il riferimento alla «percentuale della varianza», ed evita formulazioni causali eccessive, preferendo espressioni caute come «i risultati sono coerenti con...» invece di «le prove dimostrano che». Al termine, propone anche almeno 3 domande che un revisore potrebbe porre, insieme a frasi per rispondere. Ideale per: ricercatori che stanno scrivendo un articolo di meta-analisi e vogliono rafforzare la sezione Metodi prima dell’invio a una rivista. Cosa non fa: non esegue calcoli statistici a partire da dati grezzi (devi avere già i risultati ottenuti con R/RevMan/CMA); converte e interpreta i tuoi risultati trasformandoli in testo accademico.
Redattore report CONSORT
A partire dai dati del tuo trial controllato randomizzato (RCT) — metodo di randomizzazione, stato del mascheramento, analisi della potenza, numeri del diagramma di flusso CONSORT (sottoposti a screening/randomizzati/assegnati/analizzati), approccio all’analisi ITT/PP — produce una bozza completa di Abstract + Metodi + Risultati conforme a tutti i 25 elementi del CONSORT 2010. Non confonde mai ITT e PP; verifica la coerenza dei numeri del diagramma di flusso (randomizzati ≥ assegnati ≥ seguiti fino al follow-up ≥ analizzati). Inoltre, identifica in anticipo almeno 4 obiezioni sollevate frequentemente dai revisori delle riviste (ad esempio: «perché non è stata riportata un’analisi ITT?», «è stato verificato il successo del mascheramento?», «ci sono stati cambiamenti negli outcome?») e suggerisce una frase di risposta per ciascuna. Progettato per ricercatori clinici in medicina, infermieristica e farmacia che conducono RCT e desiderano una solida metodologia prima dell’invio a una rivista. Cosa non fa: non esegue analisi statistiche né genera dati; converte semplicemente i risultati che già possiedi in un report conforme allo standard CONSORT.
Redattore dei metodi STROBE
In base al disegno del tuo studio — trasversale, di coorte o caso-controllo — genera una bozza completa delle sezioni Metodi e Risultati quando inserisci il metodo di selezione dei partecipanti, le variabili, la giustificazione della dimensione del campione e i metodi statistici, con riferimenti impliciti ai 22 item della checklist STROBE (Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology). Alla fine presenta anche una tabella di corrispondenza che mostra quale paragrafo soddisfa ciascun item STROBE: una risposta pronta alla richiesta di compilare la checklist STROBE al momento della sottomissione a una rivista. Evita il linguaggio causale — poiché si tratta di uno studio osservazionale, usa la formula «è associato a» invece di «causa» — e discute esplicitamente le fonti di bias e di confondimento. È adatto ad accademici che lavorano nei settori dell’epidemiologia, della salute pubblica e della ricerca clinica.
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