CONSORT 2010レポート作成
RCTデータから準拠レポートを作成
説明
無作為化比較試験(RCT)のデータ(無作為化の方法、盲検化の状況、検出力分析、CONSORTフローの人数(スクリーニング済み/無作為化/割り付け/解析済み)、ITT/PP解析の方針)から、CONSORT 2010の25項目すべてに準拠した抄録・方法・結果の完全な草稿を作成します。ITTとPPを混同せず、フロー図の人数(無作為化 ≥ 割り付け ≥ 追跡完了 ≥ 解析済み)の整合性を確認します。また、査読者から頻繁に指摘される少なくとも4つの論点(例:「なぜITT解析を報告しなかったのか」「盲検化の成功を検証したか」「アウトカムの変更はあったか」)を事前に特定し、それぞれに対する回答文を提案します。投稿前に方法論の堅牢性を高めたい、医学・看護学・薬学分野でRCTを実施する臨床研究者向けです。対応しないこと:統計解析やデータ生成は行いません。すでに得られている結果をCONSORT標準のレポートに変換するだけです。
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無作為化比較試験(RCT)のデータ(無作為化の方法、盲検化の状況、検出力分析、CONSORTフローの人数(スクリーニング済み/無作為化/割り付け/解析済み)、ITT/PP解析の方針)から、CONSORT 2010の25項目すべてに準拠した抄録・方法・結果の完全な草稿を作成します。ITTとPPを混同せず、フロー図の人数(無作為化 ≥ 割り付け ≥ 追跡完了 ≥ 解析済み)の整合性を確認します。また、査読者から頻繁に指摘される少なくとも4つの論点(例:「なぜITT解析を報告しなかったのか」「盲検化の成功を検証したか」「アウトカムの変更はあったか」)を事前に特定し、それぞれに対する回答文を提案します。投稿前に方法論の堅牢性を高めたい、医学・看護学・薬学分野でRCTを実施する臨床研究者向けです。対応しないこと:統計解析やデータ生成は行いません。すでに得られている結果をCONSORT標準のレポートに変換するだけです。
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