คำอธิบาย

จากข้อมูลการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) ของคุณ ซึ่งรวมถึงวิธีการสุ่ม สถานะการปกปิด การวิเคราะห์อำนาจการทดสอบ ตัวเลขในแผนผัง CONSORT (คัดกรอง/สุ่ม/จัดสรร/วิเคราะห์) และแนวทางการวิเคราะห์แบบ ITT/PP ระบบจะจัดทำร่างบทคัดย่อ + วิธีการศึกษา + ผลการศึกษาอย่างครบถ้วนตามรายการทั้ง 25 ข้อของ CONSORT 2010 โดยไม่สับสนระหว่าง ITT/PP และตรวจสอบความสอดคล้องของตัวเลขในแผนผังการศึกษา (สุ่ม ≥ จัดสรร ≥ ติดตามผล ≥ วิเคราะห์) นอกจากนี้ยังระบุข้อโต้แย้งอย่างน้อย 4 ประเด็นที่ผู้ประเมินบทความมักหยิบยกขึ้นมา (เช่น “เหตุใดจึงไม่รายงานการวิเคราะห์แบบ ITT” “มีการทดสอบความสำเร็จของการปกปิดหรือไม่” “มีการสลับผลลัพธ์ที่กำหนดไว้หรือไม่”) พร้อมเสนอประโยคชี้แจงสำหรับแต่ละประเด็น ออกแบบมาสำหรับนักวิจัยทางคลินิกด้านแพทยศาสตร์ พยาบาลศาสตร์ และเภสัชศาสตร์ที่ทำการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม และต้องการเสริมความรัดกุมด้านระเบียบวิธีก่อนส่งบทความไปยังวารสาร สิ่งที่ระบบไม่ทำ: ไม่ทำการวิเคราะห์ทางสถิติและไม่สร้างข้อมูล แต่จะแปลงผลลัพธ์ที่คุณมีอยู่แล้วเป็นรายงานตามมาตรฐาน CONSORT เท่านั้น