Redator CONSORT 2010 Completo
Gera relatórios RCT conformes ao CONSORT
Redator CONSORT 2010 Completo
Gera relatórios RCT conformes ao CONSORT
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Descrição
Gera, a partir dos dados do seu ensaio clínico randomizado (RCT) — método de randomização, estado do mascaramento, análise de poder, números do diagrama CONSORT (avaliados/randomizados/alocados/analisados) e abordagem analítica ITT/PP — um rascunho completo de Resumo + Métodos + Resultados em conformidade com os 25 itens do CONSORT 2010. Nunca confunde a distinção entre ITT e PP e verifica a consistência dos números do diagrama de fluxo (randomizados ≥ alocados ≥ acompanhados até ao fim ≥ analisados). Também identifica antecipadamente pelo menos 4 objeções frequentemente levantadas pelos revisores de revistas (como «por que razão não foi reportada a análise ITT», «foi testado o sucesso do mascaramento» e «houve troca de outcomes») e sugere uma frase de resposta para cada uma. Foi concebido para investigadores clínicos e académicos que realizam RCT nas áreas da medicina, enfermagem ou farmácia e procuram robustez metodológica antes da submissão a uma revista.
Recomendado por
Shuting@YouMind
Porque recomendamos esta habilidade
Converte dados de RCT num rascunho CONSORT 2010 completo e antecipa objeções dos revisores com respostas metodologicamente defensáveis.
Habilidades relacionadas
Ver tudoRedator de Relatórios CONSORT
A partir dos dados do seu ensaio clínico aleatorizado (ECA) — método de randomização, situação do cegamento, análise de potência, números do diagrama CONSORT (avaliados/randomizados/alocados/analisados) e abordagem de análise ITT/PP — produz um rascunho completo de Resumo + Métodos + Resultados, em conformidade com os 25 itens do CONSORT 2010. Nunca confunde ITT/PP e verifica a consistência dos números do diagrama de fluxo (randomizados ≥ alocados ≥ acompanhados ≥ analisados). Também identifica antecipadamente pelo menos 4 objeções frequentemente levantadas por revisores de revistas (por exemplo, «porque não foi apresentada uma análise ITT?», «foi testado o sucesso do cegamento?», «houve alteração dos desfechos?») e sugere uma frase de resposta para cada uma. Concebido para investigadores clínicos das áreas da medicina, enfermagem e farmácia que realizam ECA e pretendem garantir robustez metodológica antes da submissão a uma revista. O que não faz: não realiza análises estatísticas nem gera dados — apenas converte resultados que já tem num relatório segundo o padrão CONSORT.
InvestigaçãoRedator STROBE/CONSORT
Gera uma secção completa de Métodos + Resultados segundo a norma de relato adequada ao desenho do seu estudo (STROBE para estudos observacionais e CONSORT para ensaios controlados aleatorizados); em seguida, audita sem ocultar quais itens da checklist estão em falta ou foram relatados de forma insuficiente e apresenta sugestões para os completar. Adequado para: investigadores que procuram reforçar a qualidade do relato antes de submeter um artigo a uma revista e estudantes de pós-graduação que estão a escrever uma tese.
InvestigaçãoRelatório de Meta-análise
Produz um texto completo de Métodos + Resultados + Limitações, em conformidade com o PRISMA 2020 e o manual Cochrane, a partir das suas estatísticas de meta-análise (tamanho do efeito combinado, I², Q, tau² e indicadores de viés de publicação). Nunca interpreta incorretamente o valor de I² (incluindo a percentagem de variância explicada) e evita linguagem causal exagerada, usando expressões cautelosas como «os resultados são consistentes com...» em vez de «as evidências mostram que...». No final, apresenta também pelo menos 3 possíveis perguntas que um revisor poderá fazer, juntamente com frases para as defender. Adequado para investigadores que escrevem um artigo de meta-análise e querem reforçar a secção de métodos antes da submissão a uma revista. O que não faz: não calcula estatísticas a partir de dados brutos (é necessário já ter calculado os resultados no R/RevMan/CMA); apenas converte os resultados em texto académico e interpreta-os.
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