Redator de Relatório CONSORT
Cria um relatório CONSORT com dados do ECA
Descrição
Com base nos dados do seu ensaio clínico aleatorizado (ECA) — método de aleatorização, estado do mascaramento, análise de poder, números do fluxo CONSORT (avaliados/aleatorizados/alocados/analisados), abordagem de análise ITT/PP — produz um rascunho completo do Resumo + Métodos + Resultados, em conformidade com os 25 itens do CONSORT 2010. Nunca confunde ITT/PP; verifica a consistência dos números do diagrama de fluxo (aleatorizados ≥ alocados ≥ com seguimento concluído ≥ analisados). Também identifica antecipadamente pelo menos 4 objeções que os revisores de revistas científicas levantam frequentemente (por exemplo, «por que não foi apresentada uma análise ITT?», «foi testado o sucesso do mascaramento?», «houve alteração dos desfechos?») e sugere uma frase de resposta para cada uma. Destina-se a investigadores clínicos das áreas da medicina, enfermagem e farmácia que realizam ECA e querem garantir a robustez metodológica antes da submissão a uma revista científica. O que não faz: não realiza análises estatísticas nem gera dados — apenas converte resultados que já tem num relatório segundo a norma CONSORT.
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Cria um relatório CONSORT com dados do ECA
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Com base nos dados do seu ensaio clínico aleatorizado (ECA) — método de aleatorização, estado do mascaramento, análise de poder, números do fluxo CONSORT (avaliados/aleatorizados/alocados/analisados), abordagem de análise ITT/PP — produz um rascunho completo do Resumo + Métodos + Resultados, em conformidade com os 25 itens do CONSORT 2010. Nunca confunde ITT/PP; verifica a consistência dos números do diagrama de fluxo (aleatorizados ≥ alocados ≥ com seguimento concluído ≥ analisados). Também identifica antecipadamente pelo menos 4 objeções que os revisores de revistas científicas levantam frequentemente (por exemplo, «por que não foi apresentada uma análise ITT?», «foi testado o sucesso do mascaramento?», «houve alteração dos desfechos?») e sugere uma frase de resposta para cada uma. Destina-se a investigadores clínicos das áreas da medicina, enfermagem e farmácia que realizam ECA e querem garantir a robustez metodológica antes da submissão a uma revista científica. O que não faz: não realiza análises estatísticas nem gera dados — apenas converte resultados que já tem num relatório segundo a norma CONSORT.
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