CONSORT 2010 完整報告產生器
將 RCT 資料轉為符合 CONSORT 的報告
CONSORT 2010 完整報告產生器
將 RCT 資料轉為符合 CONSORT 的報告
展示內容
描述
根據您的隨機對照試驗（RCT）資料——包括隨機分派方法、盲法狀態、檢定力分析、CONSORT 流程圖人數（screened/randomized/allocated/analyzed），以及 ITT/PP 分析方法——產生符合 CONSORT 2010 25 項條目的完整摘要、方法與結果草稿。絕不混淆 ITT 與 PP；並檢查流程圖人數的一致性（randomized ≥ allocated ≥ followed-up ≥ analyzed）。此外，會預先找出期刊審稿人經常提出的至少 4 項質疑（例如「為何未報告 ITT 分析」、「是否檢驗盲法成效」、「是否存在 outcome switching」），並為每項質疑提供答辯句。專為執行 RCT 的臨床研究者，以及醫學、護理與藥學領域中希望在投稿前確認方法學嚴謹性的學者設計。
為什麼我們推薦這個技能
依 CONSORT 2010 25 項條目檢查 RCT 報告的流程人數、ITT/PP 分析與結果一致性，並預先產生具方法學依據、可直接使用的審稿回應。
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研究CONSORT 2010 報告撰寫器
根據您的隨機對照試驗（RCT）資料——包括隨機分派方法、盲法狀態、檢定力分析、CONSORT 流程數字（篩選／隨機分派／分配／納入分析）以及 ITT／PP 分析方法——產出完整且符合 CONSORT 2010 全部 25 項要求的摘要、方法與結果初稿。它不會混淆 ITT／PP，並會檢查流程圖數字的一致性（隨機分派人數 ≥ 分配人數 ≥ 完成追蹤人數 ≥ 納入分析人數）。此外，它會預先找出期刊審稿人經常提出的至少 4 項質疑（例如：「為什麼沒有報告 ITT 分析？」「是否檢驗盲法是否成功？」「是否更換過結果指標？」），並為每項質疑建議一句答辯文字。適合進行 RCT 的醫學、護理與藥學臨床研究人員，在投稿期刊前提升研究方法的嚴謹性。不適用於：它不會進行統計分析，也不會產生資料——只會將您已有的結果轉換為符合 CONSORT 標準的報告。
研究STROBE/CONSORT 方法與結果撰寫器
依據符合研究設計的報告標準（觀察性研究採 STROBE、隨機對照試驗採 CONSORT），產出完整的「方法」與「結果」章節；接著不掩飾地檢查哪些 checklist 項目遺漏或報告不足，並提供補充建議。適合對象：在期刊投稿前重視報告完整性的研究人員，以及撰寫論文的研究生。
研究統合分析與系統性回顧報告
依據 PRISMA 2020 與 Cochrane 手冊，將您的統合分析統計資料（合併效應量、I²、Q、tau²、出版偏誤指標）轉寫為完整的「方法＋結果＋限制」文字。絕不錯誤解讀 I² 數值（包括對變異百分比的說明），並避免誇大的因果語言，改用謹慎的表述，例如「研究結果與……一致」，而非「證據顯示……」。最後還會提供至少 3 個審稿人可能提出的問題，以及相應的答辯句子。適用於：正在撰寫統合分析論文，並希望在投稿前強化方法部分的研究人員。不會進行：不會從原始資料計算統計數值（您必須先使用 R／RevMan／CMA 完成計算），只會將結果轉換為學術文字並加以解讀。
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