Redattore CONSORT 2010
Crea report RCT conformi CONSORT
Redattore CONSORT 2010
Crea report RCT conformi CONSORT
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Descrizione
Genera dai dati del tuo studio randomizzato controllato (RCT) una bozza completa di Abstract + Metodi + Risultati conforme ai 25 item del CONSORT 2010, includendo metodo di randomizzazione, stato del cieco, analisi della potenza e numeri del diagramma di flusso CONSORT (screened/randomized/allocated/analyzed). Non confonde mai le analisi ITT e PP e verifica la coerenza dei numeri del diagramma di flusso (randomizzati ≥ assegnati ≥ seguiti fino al follow-up ≥ analizzati). Inoltre, individua in anticipo almeno 4 obiezioni frequenti dei revisori di riviste (come «perché non è stata riportata l’analisi ITT», «è stato verificato il successo del cieco», «si è verificato un outcome switching») e propone una frase di risposta per ciascuna. È pensato per ricercatori clinici e accademici che conducono RCT in ambito medico, infermieristico o farmaceutico e desiderano solidità metodologica prima dell’invio a una rivista.
Consigliato da
Shuting@YouMind
Perché consigliamo questa abilità
Trasforma i dati RCT in una bozza CONSORT completa, verificando il flusso dei partecipanti, la distinzione ITT/PP e la coerenza dei risultati, con risposte difendibili alle possibili obiezioni dei revisori.
Abilità correlate
Vedi tuttoRedattore report CONSORT 2010
A partire dai dati del tuo studio randomizzato controllato (RCT) — metodo di randomizzazione, stato del cieco, analisi della potenza statistica, numeri del diagramma di flusso CONSORT (selezionati/randomizzati/assegnati/analizzati), approccio all’analisi ITT/PP — crea una bozza completa di Abstract + Metodi + Risultati conforme a tutti i 25 elementi di CONSORT 2010. Non confonde mai ITT e PP e verifica la coerenza dei numeri del diagramma di flusso (randomizzati ≥ assegnati ≥ seguiti ≥ analizzati). Inoltre, individua in anticipo almeno 4 obiezioni sollevate frequentemente dai revisori delle riviste (ad esempio: «perché non è stata riportata un’analisi ITT?», «è stata verificata l’efficacia del cieco?», «ci sono stati cambiamenti negli esiti?») e suggerisce una frase di risposta per ciascuna. Pensato per ricercatori clinici in medicina, infermieristica e farmacia che conducono RCT e vogliono rafforzare la solidità metodologica prima dell’invio a una rivista. Cosa non fa: non esegue analisi statistiche né genera dati; converte soltanto i risultati che già possiedi in un report conforme a CONSORT.
RicercaRedattore STROBE/CONSORT
Genera una sezione completa di Metodi + Risultati secondo lo standard di reporting adatto al disegno dello studio (STROBE per gli studi osservazionali, CONSORT per gli studi randomizzati controllati); quindi verifica in modo trasparente quali elementi della checklist sono assenti o riportati in modo debole e propone come completarli. Adatto a ricercatori che cercano una reportistica solida prima di inviare un articolo a una rivista e a studenti di laurea magistrale e dottorato che stanno scrivendo una tesi.
RicercaRapporto di meta-analisi
Genera un testo completo con Metodo, Risultati e Limitazioni a partire dalle statistiche della tua meta-analisi (dimensione dell'effetto aggregata, I², Q, tau² e indicatori di bias di pubblicazione), in conformità con PRISMA 2020 e il Manuale Cochrane. Non interpreta mai erroneamente il valore I², inclusa la percentuale di varianza spiegata, ed evita un linguaggio causale eccessivo, usando espressioni prudenti come “i risultati sono coerenti con...” invece di “le prove dimostrano che...”. Infine, presenta almeno 3 possibili domande che i revisori potrebbero porre e relative frasi di risposta. Adatto ai ricercatori che scrivono un articolo di meta-analisi e vogliono rafforzare la sezione dei metodi prima dell'invio a una rivista. Cosa non fa: non esegue calcoli statistici a partire dai dati grezzi (è necessario aver già calcolato i risultati con R/RevMan/CMA); trasforma e interpreta soltanto i risultati in un testo accademico.
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