Descrizione

A partire dai dati del tuo trial controllato randomizzato (RCT) — metodo di randomizzazione, stato del mascheramento, analisi della potenza, numeri del diagramma di flusso CONSORT (sottoposti a screening/randomizzati/assegnati/analizzati), approccio all’analisi ITT/PP — produce una bozza completa di Abstract + Metodi + Risultati conforme a tutti i 25 elementi del CONSORT 2010. Non confonde mai ITT e PP; verifica la coerenza dei numeri del diagramma di flusso (randomizzati ≥ assegnati ≥ seguiti fino al follow-up ≥ analizzati). Inoltre, identifica in anticipo almeno 4 obiezioni sollevate frequentemente dai revisori delle riviste (ad esempio: «perché non è stata riportata un’analisi ITT?», «è stato verificato il successo del mascheramento?», «ci sono stati cambiamenti negli outcome?») e suggerisce una frase di risposta per ciascuna. Progettato per ricercatori clinici in medicina, infermieristica e farmacia che conducono RCT e desiderano una solida metodologia prima dell’invio a una rivista. Cosa non fa: non esegue analisi statistiche né genera dati; converte semplicemente i risultati che già possiedi in un report conforme allo standard CONSORT.