Redattore STROBE/CONSORT

Redattore STROBE/CONSORT

Scrive secondo lo standard del tuo studio

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Descrizione

Produce una sezione completa di Metodi + Risultati seguendo lo standard di reporting più adatto al tuo disegno di studio (STROBE per gli studi osservazionali, CONSORT per gli studi randomizzati controllati); poi verifica quali elementi delle checklist mancano o sono descritti in modo insufficiente, senza nascondere le lacune, e suggerisce come completarli. A chi è rivolto: ricercatori che desiderano rendere più rigoroso il reporting prima di inviare un articolo a una rivista e studenti universitari che stanno scrivendo una tesi.

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Abilità correlate

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Autore di metodi STROBE

In base al disegno del tuo studio trasversale, di coorte o caso-controllo, quando inserisci il metodo di selezione dei partecipanti, le variabili, la motivazione della dimensione del campione e i metodi statistici, produce una bozza completa di Metodi e risultati con un riferimento implicito a tutti i 22 elementi della checklist STROBE (Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology). Fornisce inoltre, alla fine, una tabella di corrispondenza che mostra quale paragrafo corrisponde a ciascun elemento STROBE, pronta per rispondere alla richiesta di una rivista di «completare la checklist STROBE». Evita il linguaggio causale (negli studi osservazionali usa «è associato a» invece di «causa») e discute esplicitamente le fonti di bias e confondimento. Adatto a ricercatori e professionisti del mondo accademico che lavorano in epidemiologia, sanità pubblica e ricerca clinica.

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Revisore del rigore COREQ

Redige una sezione Metodi basata sui criteri di affidabilità di Lincoln & Guba a partire dal disegno del tuo studio qualitativo; poi evidenzia quali elementi della checklist COREQ mancano o sono descritti in modo insufficiente, senza nascondere le lacune. A chi è rivolto: ricercatori che desiderano rafforzare la solidità della documentazione prima di inviare un articolo a una rivista e studenti universitari che stanno scrivendo una tesi.

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Redattore report CONSORT

A partire dai dati del tuo trial controllato randomizzato (RCT) — metodo di randomizzazione, stato del mascheramento, analisi della potenza, numeri del diagramma di flusso CONSORT (sottoposti a screening/randomizzati/assegnati/analizzati), approccio all’analisi ITT/PP — produce una bozza completa di Abstract + Metodi + Risultati conforme a tutti i 25 elementi del CONSORT 2010. Non confonde mai ITT e PP; verifica la coerenza dei numeri del diagramma di flusso (randomizzati ≥ assegnati ≥ seguiti fino al follow-up ≥ analizzati). Inoltre, identifica in anticipo almeno 4 obiezioni sollevate frequentemente dai revisori delle riviste (ad esempio: «perché non è stata riportata un’analisi ITT?», «è stato verificato il successo del mascheramento?», «ci sono stati cambiamenti negli outcome?») e suggerisce una frase di risposta per ciascuna. Progettato per ricercatori clinici in medicina, infermieristica e farmacia che conducono RCT e desiderano una solida metodologia prima dell’invio a una rivista. Cosa non fa: non esegue analisi statistiche né genera dati; converte semplicemente i risultati che già possiedi in un report conforme allo standard CONSORT.

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Tutto pronto per creare qualcosa di più audace?