STROBE/CONSORT 方法与结果写作
按研究类型采用匹配的报告标准撰写
STROBE/CONSORT 方法与结果写作
按研究类型采用匹配的报告标准撰写
描述
根据适合您研究设计的报告标准，撰写完整的“方法”和“结果”部分（观察性研究采用 STROBE，随机对照试验采用 CONSORT）；随后审核清单中缺失或报告不充分的条目，直面问题并建议如何补充。适用人群：希望在投稿前提升报告严谨性的研究人员，以及撰写学位论文的研究生。
为什么我们推荐这个技能
按研究设计选择 STROBE 或 CONSORT，撰写可投稿的 Methods 和 Results，并逐项审查清单，揭示报告薄弱环节，要求提供置信区间并规范因果表述。
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研究STROBE方法写作助手
根据您的横断面、队列或病例对照研究设计，以及您提供的参与者选择方法、变量、样本量依据和统计方法，生成完整的Methods和Results初稿，并隐含涵盖STROBE（Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology）清单中的全部22项内容。文末还会提供对应关系表，标明每个段落对应的STROBE条目，便于回复期刊“请完成STROBE清单”的要求。针对观察性研究，避免使用因果语言（使用“与……相关”而非“导致”），并明确讨论偏倚和混杂因素的来源。适合流行病学、公共卫生和临床研究领域的学术工作者。
研究定性研究严谨性与 COREQ 审核
根据你的定性研究设计，依据 Lincoln & Guba 的可信度标准撰写方法部分；随后揭示 COREQ 清单中缺失或报告不充分的项目，不加掩饰。适用人群：希望在投稿期刊前提升报告严谨性的研究者，以及正在撰写学位论文的研究生。
研究CONSORT 2010 报告撰写器
根据您的随机对照试验（RCT）数据——包括随机化方法、盲法状态、效能分析、CONSORT 流程图数据（筛选人数/随机分组人数/分配人数/分析人数）以及 ITT/PP 分析方法——生成符合 CONSORT 2010 全部 25 项要求的完整摘要、方法和结果初稿。它不会混淆 ITT 与 PP，并会检查流程图数据的一致性（随机分组人数 ≥ 分配人数 ≥ 随访人数 ≥ 分析人数）。此外，它会预先识别期刊审稿人经常提出的至少 4 个问题（例如“为什么没有报告 ITT 分析”“是否检验了盲法成功情况”“是否更换过结局指标”），并为每个问题提供一句答辩建议。适用于开展 RCT 的医学、护理和药学临床研究人员，帮助他们在投稿前增强研究方法的严谨性。它不会进行统计分析或生成数据——只会将您已有的结果转换为符合 CONSORT 标准的报告。
