CONSORT 2010 报告撰写器
根据 RCT 数据生成符合 CONSORT 要求的报告
CONSORT 2010 报告撰写器
根据 RCT 数据生成符合 CONSORT 要求的报告
展示内容
描述
根据您的随机对照试验（RCT）数据——包括随机化方法、盲法状态、效能分析、CONSORT 流程图数据（筛选人数/随机分组人数/分配人数/分析人数）以及 ITT/PP 分析方法——生成符合 CONSORT 2010 全部 25 项要求的完整摘要、方法和结果初稿。它不会混淆 ITT 与 PP，并会检查流程图数据的一致性（随机分组人数 ≥ 分配人数 ≥ 随访人数 ≥ 分析人数）。此外，它会预先识别期刊审稿人经常提出的至少 4 个问题（例如“为什么没有报告 ITT 分析”“是否检验了盲法成功情况”“是否更换过结局指标”），并为每个问题提供一句答辩建议。适用于开展 RCT 的医学、护理和药学临床研究人员，帮助他们在投稿前增强研究方法的严谨性。它不会进行统计分析或生成数据——只会将您已有的结果转换为符合 CONSORT 标准的报告。
为什么我们推荐这个技能
将原始 RCT 数据整理为完整的 CONSORT 2010 稿件草稿，并检查受试者流程逻辑、区分 ITT/PP，提前应对审稿质疑。
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研究元分析完整报告撰写
根据你的元分析统计结果（合并效应量、I²、Q、tau²、发表偏倚指标），生成符合 PRISMA 2020 和 Cochrane Handbook 的完整方法、结果和局限性文本。不会误读 I² 值，包括将其表述为“方差百分比”；也避免夸大的因果表述，使用“结果与……一致”等谨慎措辞，而不是“证据证明……”。最后还会提供至少 3 个审稿人可能提出的问题，并附上相应的答辩句。\n\n适用于：准备撰写元分析论文、希望在期刊投稿前完善方法部分的研究者。\n\n不支持的功能：不会根据原始数据执行统计计算（你必须已经拥有 R、RevMan 或 CMA 的输出结果），而是将你的结果转换并解读为学术文本。
研究STROBE/CONSORT 方法与结果写作
根据适合您研究设计的报告标准，撰写完整的“方法”和“结果”部分（观察性研究采用 STROBE，随机对照试验采用 CONSORT）；随后审核清单中缺失或报告不充分的条目，直面问题并建议如何补充。适用人群：希望在投稿前提升报告严谨性的研究人员，以及撰写学位论文的研究生。
研究CONSORT 2010完整报告助手
根据您的随机对照试验（RCT）数据——包括随机化方法、盲法情况、效能分析、CONSORT流程图数量（screened/randomized/allocated/analyzed）以及ITT/PP分析方法——生成符合CONSORT 2010 25项条目的完整摘要、方法和结果草稿。它绝不会混淆ITT与PP，并会检查流程图数量的一致性（randomized ≥ allocated ≥ followed-up ≥ analyzed）。此外，还会预先识别期刊审稿人经常提出的至少4项质疑（例如“为什么没有报告ITT分析”“是否检验了盲法的成功程度”“是否存在结局指标替换”等），并为每项质疑提供回应表述。适用于临床研究人员，以及在医学、护理或药学领域开展RCT并希望在投稿前确保方法学严谨性的学者。
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