描述

根据您的随机对照试验（RCT）数据——包括随机化方法、盲法状态、效能分析、CONSORT 流程图人数（筛选/随机分组/分配/分析）以及 ITT/PP 分析方法——生成完整的摘要 + 方法 + 结果草稿，符合 CONSORT 2010 的全部 25 项要求。它不会混淆 ITT 与 PP，还会检查流程图人数的一致性（随机分组人数 ≥ 分配人数 ≥ 完成随访人数 ≥ 分析人数）。此外，它会预先识别期刊审稿人经常提出的至少 4 个质疑（例如：“为什么没有报告 ITT 分析？”“是否检验了盲法成功？”“是否更换过结局指标？”），并为每个质疑提供一句答辩表述。适用于开展 RCT 的医学、护理和药学临床研究人员，帮助其在投稿前提高方法学严谨性。它不能做什么：不执行统计分析，也不生成数据——只会将您已有的结果转换为符合 CONSORT 标准的报告。