描述

根据您的随机对照试验（RCT）数据——包括随机化方法、盲法状态、效能分析、CONSORT流程图中的人数（screened/randomized/allocated/analyzed），以及ITT/PP分析方法——生成符合CONSORT 2010 25项条目的完整摘要、方法和结果草稿。绝不混淆ITT与PP的区别，并检查流程图人数的一致性（randomized ≥ allocated ≥ followed-up ≥ analyzed）。此外，还会预先识别期刊审稿人经常提出的至少4项质疑（例如“为什么未报告ITT分析”“是否检验了盲法的成功情况”“是否存在结局指标切换”等），并为每项质疑提供答辩句式。专为临床研究人员，以及在医学、护理和药学领域开展RCT并希望在投稿前确保方法学严谨性的学者而设计。