STROBE/CONSORT 方法與結果撰寫
依研究類型採用適用的報告標準
STROBE/CONSORT 方法與結果撰寫
依研究類型採用適用的報告標準
描述
依據適合您研究設計的報告標準,完整撰寫方法與結果章節(觀察性研究採用 STROBE,隨機對照試驗採用 CONSORT);接著逐項檢視清單中遺漏或報告不完整的項目,不隱瞞缺漏,並建議如何補充。適用對象:投稿期刊前希望提升報告嚴謹度的研究人員,以及撰寫論文的研究生。
為什麼我們推薦這個技能
依研究設計選擇 STROBE 或 CONSORT,撰寫可投稿的內容並逐項稽核清單,揭露報告弱點、要求信賴區間,並確保因果語言適度謹慎。
展示內容
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查看全部STROBE 方法撰寫助手
根據您的橫斷面、世代或病例對照研究設計,在您輸入受試者選取方式、變項、樣本數理由與統計方法後,產出完整的研究方法與結果初稿,並涵蓋 STROBE(Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology)檢核表的全部 22 個項目。結尾也會提供對照表,顯示每個段落對應哪些 STROBE 項目,方便回應期刊「請完成 STROBE 檢核表」的要求。此工具會避免使用因果語言(針對觀察性研究使用「與……相關」而非「導致」),並明確討論偏差與混雜的來源。適合流行病學、公共衛生與臨床研究領域的學術研究者使用。
質性研究嚴謹度與 COREQ 審核
根據你質性研究設計中的 Lincoln 與 Guba 可信度標準撰寫方法章節;接著揭示 COREQ 查核表中缺漏或報告不充分的項目,不加以掩飾。適用對象:希望在投稿期刊前提升報告嚴謹度的研究者,以及撰寫論文的研究生。
CONSORT 2010 報告撰寫器
根據您的隨機對照試驗(RCT)資料——包括隨機分派方法、盲法狀態、檢定力分析、CONSORT 流程數字(篩選/隨機分派/分配/納入分析)以及 ITT/PP 分析方法——產出完整且符合 CONSORT 2010 全部 25 項要求的摘要、方法與結果初稿。它不會混淆 ITT/PP,並會檢查流程圖數字的一致性(隨機分派人數 ≥ 分配人數 ≥ 完成追蹤人數 ≥ 納入分析人數)。此外,它會預先找出期刊審稿人經常提出的至少 4 項質疑(例如:「為什麼沒有報告 ITT 分析?」「是否檢驗盲法是否成功?」「是否更換過結果指標?」),並為每項質疑建議一句答辯文字。適合進行 RCT 的醫學、護理與藥學臨床研究人員,在投稿期刊前提升研究方法的嚴謹性。不適用於:它不會進行統計分析,也不會產生資料——只會將您已有的結果轉換為符合 CONSORT 標準的報告。
